国家非特殊化妆品备案流程流程
发货地址：广东省深圳市宝安区
产品数量：9999999999.00套
价格：面议
国家非特殊化妆品备案流程流程
特殊用途化妆品:指育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类、防晒类化妆品。
非特殊用途化妆品:除上述九类化妆品以外的产品。
国家非特殊化妆品备案流程流程
一、境内责任人确认和授权
1.境外生产企业应确定至少一个境内责任人
境内责任人需负责备案产品的进口和经营，并依法承担相应的产品质量安全责任。同一产品不得授权多个境内责任人。
2.申请企业准备授权书
授权书一般包括生产企业信息、境内责任人企业信息、授权内容、授权时限等信息。
3.境外生产企业在其所在地做授权书签字属实公证，并经中国使（领）馆确认。
4.授权书在中国做境内责任人的签字和印章属实公证。
5.向CFDA提交授权书，进行境内责任人备案。
6.备案成功，CFDA发放备案系统的用户名和密码。
二、产品检测
1.审查产品配方和包装是否符合法规。
2.产品送检
检测费用
费用根据产品来判定的，请联系我们客服获取报价。
3.获得产品的检验报告。
三、产品报批
1.协助整理、上传相关备案资料，并提交备案申请。
2.省局FDA对提交的备案资料进行形式审查。
3.现场窗口递交纸质版的全套备案资料。
如资料无问题，系统自动生成备案凭证，产品可以开始进口。
如资料有问题，则需补正备案资料，然后重新提交备案申请。
4.FDA在产品备案后3个月内，组织开展对备案资料的监督检查，重点检查产品配方、生产工艺、检验项目、安全性风险评估等是否符合安全性相关要求，必要时进行现场监督检查。
如存在问题，依据其严重程度，有以下3种情形：
1.境内责任人在30日内一次性补充提交相关资料;
2.暂停进口及销售该产品；
3.责令、召回处理。
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