深圳市华科检测技术有限公司是一家权威的第三方认证检测机构,主要项目有沙特saso2902,SRRC,TELEC,ASTMF963,EN71,CPSC,CPSIA,CPC,REACH,加州65,GB6675,LFGB,EN62115等项目,机构自成立以来一直致力于工业和消费类产品测试、检验以及认证服务,多个国家和国际权威机构的认可及授权,并在业界中不俗的成绩.

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深圳市华科检测技术有限公司是一家权威的第三方认证检测机构,主要项目有沙特saso2902,SRRC,TELEC,ASTMF963,EN71,CPSC,CPSIA,CPC,REACH,加州65,GB6675,LFGB,EN62115等项目,机构自成立以来一直致力于工业和消费类产品测试、检验以及认证服务,多个国家和国际权威机构的认可及授权,并在业界中不俗的成绩.

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    深圳玩具测试 深圳ROHS认证 EMC测试及周期

    深圳玩具测试 深圳ROHS认证 EMC测试及周期

    更新时间:2025-05-17   浏览数:151
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市宝安区  
    产品数量:99999999.00平方米
    价格:面议
    在线留言

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    CE认证流程

    编辑
    此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
    步:确定产品符合的指令和协调标准
    **过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
    第二步:确定产品应符合的详细要求
    您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
    第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
    您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的,并在NANDO(新方法指令公告机构及*机构)的档案中有详细的清单。
    第四步:测试产品并检验其符合性
    制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
    第五步:起草并保存指令要求的技术文件
    制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
    第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
    CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以证明产品满足CE要求。
    经过以上六个步骤,您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
    此流程适用于第三方实验室认证
    1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
    3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
    CE/RoHS证书
    4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5. 申请人提供技术文件。
    6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
    7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    8. 技术文件审阅包括:
    a文件是否完善。
    b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
    9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
    10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
    11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。
    12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
    13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
    14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
     

    认证新法规

    编辑
    欧盟CE认证CPR法规介绍
    欧盟将于2013年7月1日起强制执行zui新的建筑产品法规(305/2011/EU-CPR),CPR法规 [1]  相比旧的CPD建筑产品指令(89/106/EEC-CPD)更加严格,对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求,涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。 

    欧盟新建筑产品CPR法规于2011年3月9日**提出,新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明,更严谨,更精准。保证欧盟用户(建筑师、工程师、施工人员)选择zui适合建筑工程预期用途的产品。
    欧盟CE认证CPR法规适用范围
    CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,如:门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等,欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
    该法规除了6项基本性能要求外,还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此,新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上,针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求,对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法,通过使用共同的技术语言,确保所有建筑产品性能信息的可靠。
    欧盟CE认证CPR法规对中国的影响
    新法规意味着无论对于制造商,还是贸易商、进口商、分销商而言,所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国,欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为,这一法规的生效,将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门:国内应该应积极应对。



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